Gran paso. Meta merecida

Hola a todos.

Hace días que me planteo una cosa. Hace días que pienso en cómo escribir una entrada que realmente ayude a las personas que están pasando por una situación como la mía, o a aquellas que apoyan a los que se enfrentan a esta lucha.

Bien, primero os voy a decir que, como ya sabéis, llevo más de un mes en casa. No penséis que porque este paréntesis tenga que ser diferente a la vida que llevaba anteriormente, mi vida esté siendo aburrida. Estáis en todo vuestro derecho a pensarlo, pues es lo que yo pensaba cuando todo comenzó.

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 Parece mentira, ya han pasado cuatro meses desde el comienzo, cuatro meses de superación, de logros, de miedo, de incertidumbre, de alegrías… ¡cuántas emociones!  ¿verdad?

Cuantos momentos buenos, otros no tanto. No me gusta escribir, ni si quiera pensar palabras feas, no me refiero a palabras que suenen mal, sino a palabras que impliquen un mal pensamiento. Me explico. Yo no soy de esas que dejan que el miedo le invada,  y por lo tanto tenga todos los pensamientos malos (aunque tampoco soy “superwoman”, he de decir que aunque yo no quiera más de una vez me  ha pasado). Sigo con la explicación. Yo no soy de esas que pronuncian la palabra mal, terror, pánico, tristeza… en vez de decir eso digo elcompras contrario negándolo. Pensarlo. En vez de decir “que día tan horrible”, es mejor para ti decir “hoy no ha sido un día tan bueno”, o en vez de “he pasado mucha pena” sustituirlo por “seguro que mañana será otro día, y por supuesto, “mejor”. Es lo mismo, pero la diferencia entre una frase y otra es tu actitud. La diferencia es que mientras en el primero ves que han podido contigo, en el segundo tienes esperanza. Que palabra tan bonita, cuando ves que te dan un buen golpe, lo primero que piensas es “todo está perdido”. ¿Perdido? ¿Perdido, por qué? Ya sabéis lo que dicen “ni el bueno es tan bueno ni el malo es tan malo”. Pues con los golpes de la vida lo mismo. Llevo cuatro meses diciendo la misma frase “de todo se puede sacar el lado positivo” y yo me baso en hechos, en realidades, me baso en datos vividos, que, para mí, es lo mejor en lo que te puede pasar. ¿Qué hay de positivo en que te pongan quimioterapia? Que cuando termina ves que has podido y eso te hace más fuerte. ¿Qué hay de positivo en estar encerrada un mes en una habitación? Que cuando sales ves todo con otros ojos, con unos ojos que solo tienes tú. Una perspectiva diferente, única. Como si tuvieses unas gafas de ver que, cuando te las pusieras, en vez de ver todo perfecto, pero general, ves todo diferente, detallado. ¿Qué hay de positivo en que se te caiga el pelo? (respuesta no válida para los calvos que, por cuestión de edad ya no van a tenerlo) Que podrás tener nuevos looks, podrás ver cómo te queda el pelo corto, raya al medio, podrás probar aquello que siempre quisiste pero que nunca te atreviste. Podría seguir con mil preguntas y mil respuestas, pero siempre respuestas positivas. Bien, como ya he dicho que yo me baso en hechos y en datos vividos ahora os lo voy a demostrar. Desde que comenzó mi paréntesis he vivido momentos que nunca pensé que protagonizaría. He conocido a gente maravillosa. ¿Ejemplo? Todos y cada uno de los niños de mi planta (ex – planta  desde ayer, pero esto os lo explico luego). Desde la niña sonriente que solo quería un peine para su pelo que, dentro de poco crecería, hasta el niño paciente que tachaba días para salir de la habitación del hospital y volver a su casa. He protagonizado momentos de película. Sin ir más lejos, el día que salí por primera vez del hospital después de más de un mes encerrada. Aquel día pisé la calle, disfruté del aire y bajé las escaleras como una actriz que acaba de recibir su Oscar. He vivido momentos inolvidables, como hace menos de una semana, celebré mi cumpleaños y (aunque invité a poquitos porque ahora no puedo estar con mucha gente) fue un día grandioso. Había poquitas normas. La primera, todos debían venir vestidos de Nochevieja, ¿por qué? Pues yo el año pasado encargué un vestido precioso que llegó tres días más tarde de lo que tenía que llegar. Conclusión, no pude estrenarlo. Mi idea era estrenarlo este 31 de diciembre cuando saliese con mis amigos pero no va a poder ser entonces, ¿solución? La Nochevieja se celebró antes. Bailamos y cantamos como locos y las risas no faltaron. Hubo muchos regalos pero el más especial fue ver a todos mis amigos juntos disfrutando el momento y disfrutándolo conmigo.

guitarrasEn serio, lo digo de verdad, retrocedo (aunque ya sé que, como bien me enseñó una persona muy especial “atrás ni para coger carrerilla”) pero bueno miro  tan solo por unas milésimas de segundo atrás y que lejos queda julio. Cuanto camino recorrido, aquel camino que no era normal, aquel camino que en vez de ser recto y con direcciones claras para llegar a tu destino era un camino con piedras, piedras de una forma y una materia extraña, piedras no muy bonitas. Pero con la fortaleza y superación ya he superado más piedras de las que me pensaba, las he saltado, las he dejado atrás, pasito a pasito, pasos cortos pero seguros. Y aquí estoy.

Ayer fui al hospital, me habían hecho  una punción medular el martes y los resultados me los dieron ayer. Mi médico, mis padres y yo estábamos en la sala. Yo quería saber cómo estaba mi médula. “Cris, tu médula está bien, has conseguido lo que queríamos desde el primer día, que aparentemente, tu médula ya no tenga células malas”, señoras y señores, mi médula aparentemente no tiene células malas, PRUEBA SUPERADA, CON NOTA. “Pero Cris”, siguió mi médico, “Ya sabes que a la enfermedad no hay que darle tregua, hay algunas células sospechosas, ya sabes que tu tardas mucho en recuperar las defensas, así que lo mejor va a ser el trasplante de médula”. Debo aclarar que mi médico me lo explico más detalladamente y mejor, pero os hago un resumen. Mi primer pensamiento fue “otra cosa nueva” y como cosa nueva todos pensamos lo mismo. Miedo. Miedo a lo desconocido, ya sabéis lo que dicen “mejor  malo conocido, que bueno por conocer” No os voy a engañar, me entró un escalofrío por dentro, mi cabeza se desordenó y pensé “¿trasplante?, madre mía, apaga y vámonos” Pero no. Como he comprobado en los últimos meses lo primero, y lo más importante es admitir lo que te toca. Yo primero tuve que admitir que tenía una enfermedad, tuve que admitir que esa enfermedad era todosleucemia, tuve que admitir que no iba a ser un año bueno, tuve que admitir que no iba a ser un año normal, que no podría hacer mi día a día como hasta entonces. Tuve que admitir que me iban a encerrar en una habitación más tiempo del que yo deseaba, tuve que admitir que tendría días de bajón, tuve que admitir que hay un lado bueno en todo, tuve que admitir que antes no veía cosas que ahora veo, tuve que admitir que no sería fácil, tuve que admitir muchas cosas. Ahora tengo que admitir y admito que me van a hacer un trasplante. Oye, ¿cuántos pueden decir eso?, ¿cuántos pueden contar esa historia? No todo el mundo. Dentro de lo malo la palabra trasplante no es lo peor. Trasplante significa cerrar la etapa de la quimioterapia, trasplante significa dar un paso más para cerrar el paréntesis, trasplante significa afrontar las cosas que te vienen encima con valentía. Trasplante significa dar un gran paso para curarme. Gracias trasplante, yo no te veo una palabra fea, yo no te veo como a algo a lo que le haya que tener miedo. Yo te veo como mi héroe, yo te veo como una pieza clave en mi paréntesis. Admito que ayer no te veía como hoy. Ayer incluso te odié un poco. Pero esto es como cuando tus hermanos te sacan de quicio y les dices que no quieres verles más y luego a los cinco segundos os estáis dando un abrazo y pidiéndoos perdón porque sabes que sin ellos no podrías estar. Pues trasplante, bienvenido a mi vida, prometo tratarte bien y acogerte como te mereces en mi cuerpo. Trasplante, agradezco, agradeceré y adoraré a la persona que con un par, haya decidido donar su médula para dármela, gracias, de todo corazón. Trasplante a partir de ya te digo que no me quiero llevar mal contigo así que cuando el médico te ponga en mi cuerpo quiero que te portes bien, no des complicaciones, te estés quietecito y nos sepamos aguantar como un buen matrimonio. Médula y cuerpo, cuerpo y médula, seréis dos en uno y no quiero problemas.

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Quiero terminar diciéndole a todos los que están pasando por algo igual o similar a lo mío, que tienen que repetir esta frase cada vez que no se vean con fuerzas, es cortita, pero hay que repetirla pensando en el significado de la frase. La frase es: NADA NI NADIE PUEDE CONMIGO. Así hasta que te pares, la pienses una vez más y digas… ¡exacto, nada ni nadie puede conmigo!

Mucho ánimo, muchísima fuerza, muchísima esperanza y muchísima alegría para todos nosotros, que somos unos valientes, que somos tremendos, que somos de lo que no hay. PODEMOS Y LO VAMOS A DEMOSTRAR.

Millones de besos y energía positiva.

Cris.

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31 pensamientos en “Gran paso. Meta merecida

  1. Bueno Cris..el post mas largo y mas bonito que has escrito hasta hoy…alucino cada dia mas contigo..que orgullosa estoy de ti!! Es un momento importante, es un gran paso y ese transplante va a portarse bien como que me llamo Amelia, ya verás!!!
    No hace falta que te mande ánimo, porque tú solita te apañas bien por lo que veo 😉
    Iré a verte antes de que te mentan en tu burbujita, sigue asi pequeña que ni esto ni nada va a pararte nunca!!!! te quiero un montooooooooooooon ♥

    • Cris eres una pasada!! una tia grande!! ya verás como ese transplante va a ser la fase final de tu curación, tu puedes con todo, guapísima! ánimo y siempre hacia adelante!! Un beso enorme princesa.
      Maijo

  2. CRiiiiiisssssss ¡¡¡¡¡ Me has dejado , sin palabras, creo sinceramente que eres …..increíble ¡¡¡¡¡.a mi si que no se me ocurren mas que palabrotas para describirte, y como no quiero escribirlas dejo que las imagines, Cristina creo que tu futuro va estar con un teclado en tus dedos, transmites mucho mas de lo que te imaginas, y eso con 17 años recién cumplidos, esta experiencia te esta haciendo grande, muy grande y los que te queremos nos vemos minúsculos a tu lado, pero MUY FELICES, y sabes porque, porque tu consigues hacernos ver las cosas con el color del cristal que tu las miras, y tu cristal es de color de rosa.
    Sigue así CAMPEONA ¡¡¡¡, y aprovecha esta próxima etapa para seguir escribiendo….. para este blog, o para un futuro libro que puede ayudar a mucha gente.

    Te queremos muchooooo princesa, sigue alegrándonos la vida, ¡¡¡¡¡POR FAVOR ¡¡¡¡¡

  3. Speechless… Así me he quedado después de leerte chuquitina. Grande Cris, eres grande! Corazón y espíritu grande! Qué gran ejemplo para todos! Vivan los padres que te hicieron y viva tu!

  4. Sin palabras, simplemente sin palabras, increible que eres mi Gua, cuando ayer te llame y vi tu voz, esa voz temerosa, esa que no me.gusta, me dije cris ahora mismo lo está asimilando y en cuanto lo haga, todo va a tener el efecto contrario, y asi es, despues en tu casa, risas no pudierom faltar, tirada en el suelo de tu cocina, partiendome sin poder para y si cris, eres i n c r e i b l e y me lo demuestras cada dia, muy muy muy grande, inmensa, esta es mi superhermana, mi superheroina preferida! Fu

  5. Fuerzas y… A POR ELLO! QUE UN DIA MAS ES UN DIA MENOS, QUE TRANSPLANTE SIGNIFICA META Y CON RESULTADOS INCREBLES!!!!!!!!!!!!!! TEEEE QUIERO MUCHISISISISISISISISMO

  6. nada puede contigo, eres tremenda !!! trasplante significa que has logrado lo que te proponías desde el principio… que esta enfermedad no pudiese contigo 🙂 siempre tenemos la mala costumbre de tener miedo a lo desconocido, pero tienes toda la razón… no hay que temer a las cosas nuevas, hay que verlo con un toque de positivismo, y afrontar que es una experiencia nueva, y que no todo el mundo podrá tener esa historia que contar. Que egoístas somos a veces verdad ? Nos quejamos por un mal día en el colegio, en el trabajo o simplemente porque un examen nos ha salido mal…. y es una pena que no valoremos nada de todo esto que tenemos y que en situaciones difíciles, duras, difíciles que nos pone la vida, sea ahí cuando nos acordemos de todo lo que tenemos y lo valoremos.
    Siguiendo tu blog desde el comienzo de todo esto, deberíamos plantearnos valorar un poco más todo lo que tenemos y aprender todos un poquito de ti. Yo contigo, me quito el sombrero, de verdad.
    Es una pena que las lecciones que nos da la vida sean así, de duras. Pero después de una lección tan dura y larga tendrá su recompensa, tendrás tu aprobado con nota, porque te lo mereces.

    un beso enorme cris! eres adorable…

  7. Simplemente orgullosa de ti , sin palabras por TODO lo que nos enseñas dia tras dia , un dia nuevo y eres mucho mas campeona que ayer , BIENVENIDO SEAS TRANSPLANTE , fuerza nueva , pilas cargadas y muchas mas ganas de ganar la batalla con resultados de 10?de UN MILLON , ya sabes que CON FORTALEZA Y SUPERACION todo se consigue como hasta ahora , y que para poder ver el arcoiris , antes tiene que llover , eres increible y ninguna de nosotras cambiariamos este mes de risas por nada por que eres la mejor TE QUIERO CON LOCURA fuerzas gargadas y SI APRENDIMOS A COLUMPIARNOS JUNTAS Y SUPERAMOS EL PRIMER DIA DE COLE( jejeje) esto va a estar SUPERADISISISISMO , como hermanas , ERES LA MEJOR

  8. Que buenas noticias nos vamos acercando al final del partido y el tanteo nos es muy favorable ahora por la segunda parte y con fuerzas que ya veo que no te faltan. Estabais guapísimos en tu cumple y piensa que ha partir de ahora todos tus cumples van a ser mejores que ya es difícil viendo el nivel.muchísimos abrazoz

  9. Morsi esta entrada a sido increíble alucinante eres enorme crisu un ejemplisimo a seguir como tu dices el transplante es un paso mas y ya sabes como hoy estuvimos hablando cuando acabe vamos a salir on fire a liarla pardisimmaaaaaaaa asique tu puedes ogue así porque eres increíble mor si de verdad de corazón eres la mejor y con esta entrada me has dejado totalmente sin palabras TE QUIERO MUCHISISIMO CUCHITA

  10. ¡Como esperaba una nueva entrada tuya y como la necesitaba!. Ayer tuve un día de bajón, tenemos a nuestro hijo en aislamiento y son de esos sustos que te hacen sentir débil, impotente y pequeña. Hay días en que intento sonreir, pensar positivamente y sacar fuerzas de donde sea, pero otros me muero de tristeza y pena viendo a mi angelito en la cama sin su pelo, hinchadito y con fiebre. Y me duele mucho y no puedo evitar llorar ( unca delante de él). Y me vuelvo a preguntar por qué y no quiero, no quiero que sea él el que pase por ésto. Quiero ser yo, ojalá pudiera ser yo que soy mayor, que puedo hacer como tú, darle la vuelta al significado de las cosas, entenderlas, sacarles provecho, repetir esa frase tuya… pero o soy yo, es mi niño de 5 años que se está perdiendo muchas cosas, que no tendría que estar en la cama de ese maldito hospital. Todos nos dicen que los niños son fuertes y valientes y bla, bla, bla… No, lo que son es inocentes y no conocen la gravedad de lo que les está pasando y por eso sonrien y juegan pero no son más fuertes.
    Gracias otra vez por tus mensajes de positivismo, me ayudan mucho aunque tenga estos bajones.
    Me gustaría desearte mucho ánimo y fuerza en esta nueva etapa pero veo que de ánimos vas sobrada, me alegro mucho.
    Besos.
    Helen (mamá de Dani, 2 meses con LLA)

  11. Cris!! Que gran noticia que hayas vencido a las células malas!! No esperaba menos, han visto tanta energia positiva que se han asustado y se han ido, ya ha pasado lo peor! Y por supuesto que el trasplante es una gran noticia, pronto habrá pasado y también habra ido bien! Me ha encantado este post, aunque mis problemas sean mucho mas insignificantes me ayuda a ser valiente y enfrentarme a ellos, muchas gracias! Como ya te he dicho en otras ocasiones tengo ganas de que estés recuperada del todo para poder conocerte. Muchos besos y ánimo!!

    Celia (la prima de ame)

  12. Enhorabuena chiquitinaaa!!! Que alegría nos llevamos. Dentro de nada ya vuelves a estar como un roble, un pasito mas y ya está! Que GRANDE eres, que madura, que hermosa por fuera y por dentro, la lección se la estas dando tu a la vida y a todos nosotros con esa fuerza y positivismo que tienes, ENVIDIABLE, INCREÍBLE, CAMPEONA NO!! LO SIGUIENTE, y te lo mereces todo peque. Que ganas tengo de achucharteeee!!
    Mucho ánimo que ya no queda nada :))))…Te queremos mucho primiii. (L)(L)(L)

  13. Buenos días princesa!!!!!!

    Puffffffffffffffffffff no se ni por dónde empezar, pues eres tan valiente,, escribes tan bien y eres un ejemplo tan grande para todos, que es dificil expresar con palabras todo lo que me gustaría decirte.

    Ayer te hablaba de los números positivos de la vida, pues ya sabía que muy muy pronto te iba a llegar el tuyo, y aquí está. Esta vez ese número viene en forma de trasplante, BIENVENIDO SEA!!!!!! Vamos a por LA CURACION TOTAL!!!!!!!!! como bien te dijeron tus médicos ahora tienes un notable alto y vamos a por el SOBRESALIENTE!!!!!!!.

    Ahora te toca pasar un mesecillo otra vez ” encerrada” , pero no vas a estar sola, sabes que nos tienes a todos en un rincón de tú habitación, dándote ánimos, fuerzas,y por supuesto a tus amigas con el skipe ( que no daría yo por veros sin ser vista jejejjejej)

    Habrá momentos buenos y otros no tanto como bien sabes, pero eso ya lo has vivido hasta ahora y lo has superado con creces . Así que Cris con muchisima fuerza a por el último asalto, y por la médula no te preocupes pues se va a sentir super cómoda contigo, no te va a dar grandes problemas y en poquisimo tiempo sereis sólo una y podrás cerrar este paréntesis pues NADIE NI NADA VA A PODER CONTIGO!!!!!!!

    Ya sabes que muy pronto tendrás de nuevo mi sonrisa diaria, ( nooooooooooooooooooooo dice Cris jejejejeejj) y para ir acostumbrandote de nuevo aquí te mando un coro de niños un poco descompasado jejjejejeejej, pero que cantan una gran verdad QUERER ES PODER!!!!!!!! 🙂

  14. Si querías animar a la gente con problemas, estoy segura de que lo has conseguido, porque después de leerte uno respira hondo y piensa: ¡puedo con todo!

  15. Bueno Cris, increible otra vez más, sigue asi, que esto dentro de poco sera un sueño, siempre nos das lecciones de superación y fuerza, de las cuales tenemos q aprender todos, sonrie y a por ello, hasta el infinito y muuuuuuuucho massssssss!!! Besos para ti y tu familia.

  16. Eres increible Cris!
    Me has dejado sin palabras, como siempre te digo eres un ejemplo a seguir para todos los que te conocemos mucho o poco. Cada vez queda menos; ya veras como en nada este parentesis pone su punto y final
    Mil besoooooos, te quierooooo ♥

  17. Así se habla Cris, optimismo 100%, que nada ni nadie pueda contigo. Fortaleza ante todo y superación de esa que te sobra para afrontar cualquier problema pasajero que pueda presentarse. Como ya dijiste “trasplante es un paso más para curarte”. ¡¡Es un super paso!! Con eso en nada vas a estar al pie del cañón para demostrarnos a todos lo fácil que se puede hacer cualquier cosa. Que aquí el que quiere puede, y está más que claro que a ti te sobran ambas cualidades. Aprovecha todas las oportunidades que tienes ahora que nunca has tenido, analiza la situación desde el punto de vista más optimista que se te ocurra. Ten ganas de que lleguen tiempos mejores, por supuesto, pero no olvides que estos no dejan de ser buenos. A su manera, cierto, pero seguramente luego, cuando mires atrás y pienses en todo lo vivido eches de menos pequeñas cosas que solo pasan cuando uno se encuentra en esa situación. Ánimo, que esto no deja de ser una piedra en el camino.
    (Por cierto, admirable esta última entrada. Sin duda me has dejado sin palabras, un muy buen trabajo por parte de la redactora 😀 )

  18. Hola guapa!! no nos conocemos pero conozco a algunos familiares tuyos (sanabreses) Por casualidad encontré el enlace a tu blog en su pagina de facebook. Llevo leyéndote desde que la vi y de verdad que me has dejado impresionada, creo que tienes una fuerza y un valor que muchos quisiéramos en momentos que no son nada importantes en comparación con lo que tu estas pasando y de verdad te digo que eres un autentico ejemplo de superación para todos.
    Me alegro muchísimo de que vaya viento en popa y estoy segura de que muy pronto te vas a recuperar del todo y podrás dejar atrás este “paréntesis” para enfrentarte al resto de tu vida con mas fuerza y vitalidad de la que habías tenido hasta ahora, pienso que situaciones como estas te hacen madurar de repente pero creo que cuando las superas ves las cosas con otra perspectiva y las disfrutas mucho mas. Así que ARRIBA ESE ANIMO y que sigas tan fuerte y sonriente como vemos en cada una de tus fotos. Veras que pronto todo pasara y en poquito tiempo podrás disfrutar al máximo de la vida. Un abrazo y sigas cada dia un poquito mejor!!! HAY QUE MIRAR SIEMPRE PARA DELANTE Y SACARLE PROVECHO A CADA MOMENTO Y ESTA CLARO QUE LO ESTAS CONSIGUIENDO.

  19. Hola Cris! Quiere decir que estoy verdaderamente fascinada contigo. Sigo tu bog dede hace poco tiempo y me tienes enganchada. Es como si te conociese de toda la vida y no te conozco; bueno, algo indirectamente. Un amigo mío, que lo es de tu tío Marce, me habló de ti y de este paréntesis que te está tocando vivir, y desde entonces me sentí muy cercana a ti. También “conozco indirectamente” a tu tía Quichi porque mi familia es amiga de Paquito Somoza de toda la vida (amigo de mis hermanas y vinculación por la arquitectura). Quizás por todo esto, tenía necesidad de decirte que te admiro. Me maravilla tu valor, tu actitud y tu sonrisa. Así llegarás lejos. De hecho ya lo estás haciendo.
    Yo también estoy inmersa en mi propia aventura y por esto me siento aún más cercana e identificada contigo. Hace casi dos años (en diciembre) me operaron de un tumor cerebral. Ya verás o estás viendo ya que el tiempo vuela y todo pasa rápido y bien. Incluso muchas veces se olvida. Pero con ánimo y espíritu positivo, como tu haces, te sientes muy afortunada -porque lo eres, lo somos- y todo va hacia adelante hasta el final. Esta semana estoy en plena revisión y seguro que todo irá bien, igual que lo tuyo.
    Bueno, Cris, sigue así y tu paréntesis se cerrará pronto. Y yo contigo. Me encantaría conocerte, aunque ya casi es como si te conociese.
    Mucho ánimo y fuerza.

  20. Buenoooo!! hacia montonazo que no pasaba por aquí pero ha sido una gratísima sorpresa leer este post. Creo que ahora se abre un camino con mucha más luz porque tienes un animo y un cuerpo que responden genial. Eres estupenda y estoy segura de que no hay nada malo que pensar porque como has visto en estos cuatro meses con alguna caída, todo ha sido correr y correr hacia adelantee. Mi enhorabuena y toda la felicidad que imagines va a estar a tu alcance. Cuatro meses… mucho y nada a la vez en este tiempo que es infirnito. Un día, mucho mas tarde, te acordarás que una vez estuviste “unos pocos días” hospitalizada. Todo es tan relativo y has aprendido tanto y has crecido tanto que si lees tus entradas te darás cuenta de que todo ha sido más rápido de lo imaginado.
    abrazos bella, porque mira que eres guapa por dentro y por fuera tú!
    Besos a tu mami y esas galletinas luarquesas están al caer.. te lo digo yo.
    Anyi

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